Kina tekući i čvrsti aditiv za hladno brtvljenje za tvornicu anodiziranja i dobavljača |ZheLu
Dobrodošli na naše web stranice!

Tekući i čvrsti aditiv za hladno brtvljenje za anodizaciju

Uvođenje proizvoda
Aditiv za hladno brtvljenje je svijetlozelena praškasta čvrsta supstanca, sastavljena od soli nikla, soli kobalta, akceleratora, stabilizatora, sredstva za prodiranje, inhibitora pepela, sredstva za dispergiranje, površinski aktivnog agensa i tako dalje.Koristi se za zaptivanje oksidacionog filma aluminijumskih profila i folije u boji elektrolize.


Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

Karakteristike proizvoda

1. Odlična otpornost na nečistoće i dobar puferski kapacitet na kiseline i lužine.

2. Prednosti rješenja su jednostavnost za rukovanje, širok raspon parametara procesa, nema potrebe za čestom podešavanjem pH vrijednosti.

3. Spriječite pojavu zaptivne grane.

4. Nakon tretmana brtvljenja, može poboljšati površinsku tvrdoću i sjaj aluminijskih profila.

Bath Composition

Aditiv za hladno zaptivanje Dejonizovana voda
5~5,5g/L Balans

Procesni parametri

Ni2+

F-

pH

Temperatura

Vrijeme

Potrošnja

0,9~1,3g/L

0,4~0,6g/L

5,5~6,5

22~28℃

1μm/1,3min

0,9~1,5 kg/T

Održavanje rješenja

1. Odrediti koncentracije Ni,F i pH, napraviti ih unutar raspona parametara procesa
2. Regulirajte pH dodavanjem razrijeđene sirćetne kiseline (razrijeđena fluorovodonična kiselina) ili razrijeđenog natrijum hidroksida (razrijeđenog amonijaka), održavajte pH vrijednost između 5,5 i 6,5.
3. Da biste smanjili zagađenje rastvora za ispiranje, strogo kontrolišite kvalitet vode i pH kupke za ispiranje, pH ne može biti manji od 4,5.

Pakovanje

Aditiv za hladno zaptivanje je zapečaćen polietilenom vrećicom od 5 kg neto svaka i 4 poli vrećice u kartonu, po 20 kg neto.Zaštićeno od svetlosti na suvom mestu.

Metoda analize

Određivanje sadržaja jona nikla (Ni2+).
1. Koraci analize.
Precizno uvucite 10 mL tečnosti za sudoper u trouglastu čašu od 250 mL, dodajte 50 mL vode, 10 mL (pH=10) hloraminskog pufera, malu količinu 1% violetina i dobro promućkajte.Titrirajte sa 0,01mol/L standardne otopine EDTA dok otopina ne promijeni žutu u ljubičastu kao krajnju tačku i zabilježite potrošnju zapremine V.
2. Izračun: Nikl(g/L)=5,869 × V × C
V: potrošen volumen standardne otopine EDTA u mililitrima (mL)
C: molarna koncentracija standardne otopine EDTA (mol/L)

Određivanje sadržaja fluoridnih jona (F-).

1. Priprema F-standardnog rastvora
① Standardni rastvor sa F-koncentracijom od 5g/L: Precizno izmeriti 11,0526g NaF (analitički reagens, sušiti u pećnici na 120°C 2h, čuvati u eksikatoru sa bocom za vaganje za upotrebu, tačno do 0,0001g prilikom vaganja) rastvoriti u maloj količini destilovane vode, prebaciti u odmernu tikvicu od 1000 ml, razblažiti do oznake i dobro protresti.
② Standardni rastvor sa F-koncentracijom od 0,1g/L: Odpipetirajte 10mL standardnog rastvora sa F-koncentracijom od 5g/L u gornjoj volumetrijskoj tikvici u odmernu tikvicu od 500mL, razblažite do oznake i čuvajte u polietilenskoj boci.
③ Pripremite standardne rastvore sa F-koncentracijom od 0,2-1 g/L kao što je gore opisano.

2. Priprema puferske otopine za podešavanje ukupne jonske snage (TISAB)
Uzmite oko 500mL destilovane vode i stavite u čistu staklenu čašu od 1L, dodajte 57mL glacijalne octene kiseline, a zatim dodajte 58,5g natrijum hlorida i 12g natrijum citrata da se fiksiraju i potpuno rastvore, a zatim upotrebite analitički čisti natrijum hidroksid za podesiti na pH=5,0~5,5, razblažiti do 1L destilovanom vodom.

3. F- Standardni crtež krive
① Odpipetirajte 2mL standardnog rastvora sa koncentracijom od 0,1g/L u plastičnu čašu od 100mL, zatim dodajte 20mL rastvora pufera TISAB, stavite magnet, promešajte na magnetnoj mešalici, umetnite elektrodu kiseonika i referentnu elektrodu, nakon elektromagnetnog mešanja za 3 min, stajati 30 s i očitati ravnotežni potencijal Ex;
②Koristite istu metodu za mjerenje potencijalne vrijednosti Ex standardne otopine čija je koncentracija F 0,2~1g/L i sortirajte koncentraciju od niske do visoke.Na milimetarskom papiru nacrtajte standardnu ​​krivu EF sa potencijalom E kao ordinatom i koncentracijom F kao apscisom.

4. Proces utvrđivanja
Precizno pipetirajte 20 mL tečnosti za sudoper u čašu od 100 mL, dodajte 20 mL pufera ukupne jonske snage (TISAB), mešajte na magnetnoj mešalici 3 minuta i direktno izmerite razliku potencijala mv pomoću fluorne elektrode.Pronađite odgovarajući sadržaj fluora m u dijagramu standardne elektrode između sadržaja fluora i razlike potencijala.
Parametri procesa

HladnoDodatak za zaptivanje Niklion Fluorid PH temperatura
0,9~1,3g/L 0,4 - 0,6 g/L 5.5-6.5 22 ~ 28℃

Prikaz proizvoda

wfq

  • Prethodno:
  • Sljedeći: